ENCONTRAR O DOADOR CERTO PARA SI
Known Carrier Match
Ser um Known Carrier
Somos, maioritariamente, portadores de uma ou mais doenças genéticas. Se já souber que é portador de uma doença genética, poderá preocupar-lhe o facto de o seu futuro filho vir a desenvolvê-la. Nesse caso, recomendamos o nosso serviço gratuito, Known Carrier Match. Com este serviço pode melhorar as hipóteses de conceber uma criança saudável encontrando um doador que tenha comprovado não ser portador das mesmas doenças.
Encontre um doador geneticamente compatível em 48 horas
Encontrar um doador que seja uma boa coincidência genética consigo é fácil e demora apenas 48 horas.
Tudo aquilo de que necessita é uma cópia do seu relatório de portador genético e as identificações, nomes de doadores (por exemplo, doador "Jesse"), de dois doadores aos quais queira ser associado.
Basta enviar-nos um formulário de pedido por e-mail (ver abaixo), bem como o seu relatório de portador genético, e irá receber um resultado dentro de 48 horas. Tudo gratuitamente.
O que é uma coincidência?
Com base no seu estado de portador conhecido, o laboratório irá analisar os genes do doador para se certificar de que não é portador das mesmas doenças que você. Dessa forma, pode melhorar as hipóteses de conceber uma criança saudável.
O Known Carrier Match é um método muito fiável, no entanto, nenhum teste é 100% seguro e não poderá ser excluído um pequeno risco residual. Além disso, o teste não pode contabilizar mutações espontâneas que possam surgir no óvulo, na célula de esperma ou no feto.
Como realizamos a coincidência?
Respeitamos a privacidade do doador e, por essa razão, não queremos divulgar o estado de portador dos doadores. É por isso que lhe pedimos que escolha pelo menos dois doadores. Note que apenas um doador será aleatoriamente selecionado para a coincidência por parte do laboratório genético e o relatório indicará apenas um dos doadores como coincidência.
Se um doador não for indicado como coincidência, poderá haver diferentes explicações, por exemplo,
- não era coincidente,
- não foi selecionado para a coincidência ou
- os seus dados genéticos não eram suficientes para a coincidência.
Se desejar fazer um teste de despistagem com um doador em particular, recomendamos que utilize o nosso serviço GeneXmatch.
O processo é simples
Siga estes 4 passos para pedir um Known Carrier Match:
Descarregar o formulário de pedido
Descarregue e preencha o formulário de pedido de Known Carrier Match abaixo para pedir um Known Carrier Match.
O que é um Relatório de estado de portador?
Um relatório de estado de portador, também conhecido como relatório genético ou relatório de portador genético, fornece uma visão detalhada das mutações identificadas no seu ADN. Estas mutações são descritas e especificadas utilizando terminologia genética, realçando os genes específicos que sofreram mutação. Se tiver alguma dúvida sobre se já tem um relatório de estado de portador, contacte a nossa equipa de Atendimento ao Cliente através do e-mail info@europeanspermbank.com ou contacte-nos através do número +45 3834 3600.
Sei que existe um risco baixo de o meu futuro bebé nascer com uma doença genética herdada. Com isto em mente, posso dar os passos seguintes na minha jornada de fertilidade com mais tranquilidade.
Perguntas frequentes
Pode utilizar qualquer relatório de estado de portador que indique o seu estado de portador de uma doença recessiva. O relatório pode estar em qualquer idioma.
Escolher pelo menos dois doadores é obrigatório para se certificar de que o teste é realizado de forma aleatória. Nem todos os doadores querem conhecer o seu estado de portador. Para proteger a confidencialidade do estado de portador de um doador, um Known Carrier Match deverá incluir sempre pelo menos 2 doadores. Apenas um dos doadores será indicado como sendo uma coincidência no relatório que receber. Se desejar fazer um teste de despistagem com um doador em particular, recomendamos que utilize o nosso serviço GeneXmatch .
Levamos muitos a sério a privacidade dos seus dados. Utilizamos o Rmail para partilhar o seu relatório de estado de portador com o laboratório Amplexa Genetics com o qual cooperamos. O Rmail é o serviço de e-mail mais seguro com encriptação ponto a ponto.
Sim, sem dúvida. Neste caso, recomendamos que escolha três doadores para aumentar as hipóteses de que um seja uma coincidência.
O Known Carrier Match é gratuito.
Os doadores podem ficar indisponíveis a qualquer altura, pelo que é necessário reservar palhetas de esperma dos doadores escolhidos por forma a garantir que as palhetas do doador compatível não ficam indisponíveis enquanto aguarda pelos resultados. Contacte o nosso serviço de Atendimento ao Cliente através do número +45 38 34 36 00 ou através do e-mail info@europeanspermbank.com se tiver alguma questão relativamente ao processo.
Não, não tem de pagar nada até receber o seu resultado. Assim que tiver encontrado o doador coincidente, pagará o número de palhetas de esperma que pretender comprar. Contacte o nosso serviço de Atendimento ao Cliente através do número +45 38 34 36 00. A equipa fornecerá orientação no processo.
Sim, no entanto, recomendamos que primeiro escolha uma clínica. O motivo prende-se com o facto de algumas clínicas terem requisitos especiais para a concentração de esperma (MOT) que utilizam para o tratamento. O esperma de doador poderá não estar disponível em todos os tipos de concentração (MOT). Assim, arrisca encontrar e escolher um doador cujo nível de concentração de esperma não é utilizado para tratamento pela clínica escolhida.
Só pode utilizar o serviço Known Carrier Match se já conhecer o seu estado de portador e se tiver um relatório de estado de portador. Oferecemos um serviço de rastreio genético chamado GeneXmatch para pessoas que não conhecem o seu estado de portador. O GeneXmatch rastreia os seus genes em mais de 400 doenças para minimizar o risco de futuros filhos herdarem uma doença genética grave. Pode saber mais sobre isto aqui.
O Known Carrier Match é um método altamente fiável para encontrar um doador compatível. Nenhum teste ou método de coincidência pode excluir a 100% um estado de portador. Além disso, o Known Carrier Match não pode contabilizar mutações espontâneas que possam surgir no óvulo, na célula de esperma ou no feto. No entanto, este risco remanescente é muito reduzido.
Se não tiver um relatório de estado de portador e desejar ter um, recomendamos que visite o site da Amplexa Genetics aqui.