Notificación de enfermedades

Cuando nos notifican que un niño concebido con semen de donante ha desarrollado una enfermedad grave, el proceso que seguimos viene a ser el que se describe a continuación.

Recibimos la notificación
El informante puede ser la clínica, los padres, etc.

Conseguimos el consentimiento
Conseguimos el consentimiento de los padres del niño para reunir la información médica pertinente para el caso.

Nuestra directora médica evalúa el caso
Nuestra directora médica, que es genetista clínica, evalúa el caso. Esta evaluación del riesgo puede tener dos resultados diferentes.

Se autoriza al donante a hacer más donaciones
En la mayoría de los casos, la evaluación del riesgo concluye que no hay mayor riesgo en continuar trabajando con el donante.

Se bloquea temporalmente al donante
Esto significa que no se podrán adquirir muestras de su semen hasta que hayamos determinado si dicha adquisición supone un riesgo.

Se realizan más pruebas al donante
Evaluamos si la enfermedad del niño se puede atribuir al semen de este donante. Por ejemplo, podemos realizar pruebas al donante para ver si tiene el mismo defecto genético que se ha diagnosticado al niño. El donante permanece bloqueado.

Concluye la evaluación
La evaluación del riesgo puede tener dos resultados diferentes:

No se puede atribuir responsabilidad al semen del donante

Si el donante no es portador del defecto genético diagnosticado al niño, se levanta el bloqueo. En los casos en que el niño no ha recibido un diagnóstico concreto, determinamos si existe o no el riesgo de que otros niños desarrollen la enfermedad. Según la ley danesa sobre tejidos, el uso del semen de donante no representa mayor riesgo si dicho riesgo es inferior al 1%.

Se puede atribuir responsabilidad al semen del donante

Se bloquea permanentemente al donante. Se atribuye responsabilidad al semen del donante si el donante es portador de un defecto genético que se ha diagnosticado al niño. Es posible que se bloquee permanentemente a un donante si los diagnósticos recibidos conducen a la sospecha de que seguir utilizando sus muestras de semen aumentaría los riesgos.

No es frecuente que se atribuya responsabilidad sobre las enfermedades desarrolladas por los hijos de donante al semen del donante, dado que las enfermedades más graves no se heredan.

Nuestra intención es informar de la mejor manera posible a ambas partes. No dude en ponerse en contacto si tiene alguna pregunta.

El semen del donante no representa un riesgo
Si nuestra genetista determina que continuar trabajando con el donante no aumenta el riesgo, solo se notifica al informante y a la Autoridad Danesa para la Seguridad del Paciente.

Se bloquea temporalmente al donante
Si nuestra genetista determina que continuar trabajando con el donante sí aumenta el riesgo, transmitimos esta información a las clínicas que hayan utilizado este semen para el tratamiento, al informante y a la Autoridad Danesa para la Seguridad del Paciente.

El bloqueo se levanta o se vuelve permanente
Transmitimos esta información a las clínicas que hayan utilizado este semen para el tratamiento, al informante y a la Autoridad Danesa para la Seguridad del Paciente.. Si se bloquea permanentemente al donante, también transmitimos esta información a quienes utilizan nuestras instalaciones para almacenar el semen en cuestión.