Ser un portador conocido
La mayoría de nosotros somos portadores de una o más enfermedades hereditarias recesivas. Si ya sabe que es portadora, puede que le preocupe que su futuro hijo desarrolle esta enfermedad. En ese caso, le recomendamos nuestro servicio gratuito, Known Carrier Match. Con este servicio, puede mejorar las posibilidades de concebir un hijo sano encontrando un donante del que se haya demostrado que no es portador de las mismas enfermedades que usted.
Encuentre un donante genéticamente compatible en 48 horas.
Encontrar un donante que presenta una buena compatibilidad genética con usted es fácil y solo se necesitan 48 horas.
Todo lo que necesita es una copia de su informe de portadora y los alias, es decir, los nombres (p. ej., donante «Jesse») de dos donantes con los que desea ver su compatibilidad.
Solo tiene que enviarnos por correo electrónico el formulario de solicitud que encontrará a continuación y su informe de portadora, y recibirá el resultado en 48 horas. De forma totalmente gratuita.
¿Qué es una coincidencia?
Basándose en su estado de portadora conocida, el laboratorio examinará los genes del donante para asegurarse de que no es portador de las mismas enfermedades que usted. De ese modo, puede mejorar las posibilidades de concebir un hijo sano.
Known Carrier Match es un método muy fiable, sin embargo, ninguna prueba es 100 % segura y no se puede descartar un riesgo residual menor. Además, la prueba no puede tener en cuenta las mutaciones espontáneas que podrían producirse en el óvulo, el espermatozoide o el feto.
¿Cómo encontramos la compatibilidad?
Respetamos la privacidad de los donantes y, por ello, no revelamos su condición de portadores. Por eso le pedimos que elija al menos dos donantes. Tenga en cuenta, sin embargo, que el laboratorio genético solo seleccionará uno de los donantes de forma aleatoria para la prueba de compatibilidad, y que en el informe solo figurará uno de ellos como compatible.
Si un donante no figura como compatible, puede haber diferentes explicaciones, por ejemplo:
- no era compatible,
- no fue seleccionado para la prueba de compatibilidad o
- sus datos genéticos no eran suficientes para el cotejo.
Si desea someterse a una prueba de cribado con un donante en particular, le recomendamos que utilice en su lugar nuestro servicio GeneXmatch.
El proceso es sencillo
Siga estos 4 pasos para solicitar un Known Carrier Match:
Descargar el formulario de solicitud
Descargue y cumplimente el siguiente formulario Known Carrier Match para solicitar una prueba de compatibilidad.
¿Qué es un informe de portadora?
Un informe de portadora, también conocido como informe genético o informe genético de portador, proporciona una descripción detallada de las mutaciones identificadas en su ADN. Estas mutaciones se describen y especifican utilizando terminología genética, destacando los genes específicos que han mutado. Si tiene alguna duda sobre si ya dispone de un informe de portadora, póngase en contacto con nuestro equipo de Atención al Cliente en info@europeanspermbank.com o llámenos al +45 3834 3600.
Soy consciente de que existe un riesgo muy bajo de que mi futuro bebé nazca con una enfermedad genética hereditaria. Sabiendo esto, puedo seguir avanzando en mi camino hacia la maternidad con menos inquietud.
Preguntas frecuentes
Puede utilizar cualquier informe que indique su estado de portadora de una enfermedad recesiva. El informe puede estar en cualquier idioma.
Es obligatorio elegir al menos dos donantes para asegurarse de que la prueba se realiza de forma aleatoria. No todos los donantes quieren conocer su condición de portadores. Para proteger la confidencialidad del estado de portador de un donante, una prueba Known Carrier Match debe incluir siempre al menos 2 donantes. En el informe que reciba solo se indicará la compatibilidad de uno de estos donantes. Si desea someterse a una prueba de cribado con un donante en particular, le recomendamos que utilice en su lugar nuestro servicio GeneXmatch .
Nos tomamos la privacidad de sus datos muy en serio. Utilizamos Rmail para enviar su informe de portadora a Amplexa Genetics, el laboratorio con el que colaboramos. Rmail es el servicio de correo electrónico con cifrado más seguro.
Sí, por supuesto. En este caso, le recomendamos que elija tres donantes para aumentar las posibilidades de que uno sea compatible.
La prueba Known Carrier Match es gratuita.
Los donantes pueden dejar de estar disponibles en cualquier momento, por lo que es necesario reservar las pajuelas de semen de los donantes elegidos con el fin de garantizar que sigan estando disponibles mientras se esperan los resultados. Póngase en contacto con nuestro servicio de Atención al Cliente llamando al +45 38 34 36 00 o escribiendo a info@europeanspermbank.com si tiene alguna duda sobre el proceso.
No, no tiene que pagar nada hasta haber recibido el resultado. Una vez que haya encontrado un donante compatible, deberá abonar el número de pajuelas de esperma que desee comprar. Póngase en contacto con nuestro equipo de Atención al Cliente llamando al +45 38 34 36 00. Ellos le ayudarán con el proceso.
Sí, pero le recomendamos que primero elija una clínica. El motivo es que algunas clínicas tienen requisitos especiales en cuanto a la concentración de esperma (MOT) que utilizan en el tratamiento. El semen de donante puede no estar disponible en todos los tipos de concentración (MOT). De este modo, corre el riesgo de encontrar y elegir un donante cuyos niveles de concentración de esperma no se utilicen para el tratamiento por su futura clínica.
Solo puede utilizar el servicio Known Carrier Match si ya conoce su estado de portadora genética y tiene un informe de dicho estado. También ofrecemos un servicio de cribado genético llamado GeneXmatch para personas que no conocen su estado de portador genético. GeneXmatch examina sus genes para más de 400 enfermedades para minimizar el riesgo de que el futuro hijo herede una enfermedad genética grave. Puede obtener más información aquí.
Known Carrier Match es un método altamente fiable de encontrar un donante compatible. Ninguna prueba o método de compatibilidad puede descartar al 100 % el estado de portador. Además, Known Carrier Match no puede tener en cuenta las mutaciones espontáneas que puede producirse en el óvulo, el espermatozoide o el feto. Sin embargo, este riesgo remanente es muy bajo.
Si no dispone de un informe de portadora genética y desea obtenerlo, le recomendamos que visite el sitio web de Amplexa Genetics aquí.